2016-02-27
昆山生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)園入駐企業(yè)——蘇州華測生物技術(shù)有限公司于2016年2月26日獲得國家食品藥品監(jiān)督管理總局（CFDA）頒發(fā)的藥物GLP認證批件。
蘇州華測生物技術(shù)有限公司，主要致力于為國內(nèi)外生物醫(yī)藥企業(yè)、科研機構(gòu)開展生物醫(yī)藥篩選、開發(fā)、藥效和藥物安全性評價及檢測提供動物實驗條件和技術(shù)服務(wù)。公司擁有大量經(jīng)驗豐富的藥效學(xué)研究人員，可根據(jù)產(chǎn)品需要建立多種復(fù)雜動物模型，為藥物研發(fā)機構(gòu)提供藥效學(xué)研究服務(wù)，并根據(jù)藥效研究結(jié)果及申報需求提供全套安全性評價研究服務(wù)，服務(wù)內(nèi)容包括：一般毒性、致癌性、遺傳毒性、生殖毒性、安全藥理、免疫原/免疫毒性、制劑的安全性、毒代藥代及分析測試。
隨著CFDA GLP資質(zhì)證書的獲得，華測將為客戶提供藥品臨床前研究評價一站式服務(wù)。GLP認證，不僅強化了其檢驗檢測技術(shù)，也為生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)新藥研發(fā)及臨床前安全性評價增添了規(guī)范、高效、可靠的技術(shù)平臺，這對于提升華測及昆山生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)園創(chuàng)新藥物自主研發(fā)能力、國家重大項目的承接能力和社會服務(wù)能力等具有重要意義和助推作用。
（小核酸所）
蘇公網(wǎng)安備 32058302001205號