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       昆山生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)園入駐企業(yè)——蘇州華測(cè)生物技術(shù)有限公司于2016年2月26日獲得國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局（CFDA）頒發(fā)的藥物GLP認(rèn)證批件。

       蘇州華測(cè)生物技術(shù)有限公司，主要致力于為國(guó)內(nèi)外生物醫(yī)藥企業(yè)、科研機(jī)構(gòu)開(kāi)展生物醫(yī)藥篩選、開(kāi)發(fā)、藥效和藥物安全性評(píng)價(jià)及檢測(cè)提供動(dòng)物實(shí)驗(yàn)條件和技術(shù)服務(wù)。公司擁有大量經(jīng)驗(yàn)豐富的藥效學(xué)研究人員，可根據(jù)產(chǎn)品需要建立多種復(fù)雜動(dòng)物模型，為藥物研發(fā)機(jī)構(gòu)提供藥效學(xué)研究服務(wù)，并根據(jù)藥效研究結(jié)果及申報(bào)需求提供全套安全性評(píng)價(jià)研究服務(wù)，服務(wù)內(nèi)容包括：一般毒性、致癌性、遺傳毒性、生殖毒性、安全藥理、免疫原/免疫毒性、制劑的安全性、毒代藥代及分析測(cè)試。

       隨著CFDA GLP資質(zhì)證書(shū)的獲得，華測(cè)將為客戶提供藥品臨床前研究評(píng)價(jià)一站式服務(wù)。GLP認(rèn)證，不僅強(qiáng)化了其檢驗(yàn)檢測(cè)技術(shù)，也為生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)新藥研發(fā)及臨床前安全性評(píng)價(jià)增添了規(guī)范、高效、可靠的技術(shù)平臺(tái)，這對(duì)于提升華測(cè)及昆山生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)園創(chuàng)新藥物自主研發(fā)能力、國(guó)家重大項(xiàng)目的承接能力和社會(huì)服務(wù)能力等具有重要意義和助推作用。

                                   （小核酸所）