2024-12-25
12月23日，工研院創(chuàng)新平臺培育企業(yè)—蘇州聞泰醫(yī)藥科技有限公司，作為一家在醫(yī)藥創(chuàng)新領(lǐng)域積極探索且成果顯著的企業(yè)，與致力于將創(chuàng)新科學和藥物帶給全球心血管代謝疾病患者的生物科技公司—箕星藥業(yè)達成重要合作。聞泰醫(yī)藥將其擁有的 CX11（又稱 VCT220），一項口服小分子胰高血糖素樣肽 - 1 受體激動劑（GLP-1 RA）的全球（除大中華區(qū)外）開發(fā)和商業(yè)化權(quán)益授權(quán)給箕星藥業(yè)。
此次合作標志著聞泰醫(yī)藥在拓展其研發(fā)成果的市場版圖上邁出關(guān)鍵一步，有望借助箕星藥業(yè)的平臺，讓自身的科研結(jié)晶在全球范圍內(nèi)發(fā)揮更大的價值，進一步提升聞泰醫(yī)藥在國際醫(yī)藥市場中的知名度和影響力，也為其后續(xù)的研發(fā)投入和產(chǎn)業(yè)發(fā)展注入新的動力。
CX11是一款在研的，用于治療包括肥胖癥和2型糖尿病等心血管和代謝疾病的口服小分子GLP-1 RA。GLP-1 RA藥物已被證明能夠用于減重、改善胰島素敏感性、降低血糖。CX11是一日一次的口服劑型，相較于注射液，具有更優(yōu)的服藥便利性和易操作性，同時也具有生產(chǎn)成本優(yōu)勢。一項在中國開展的II期臨床研究結(jié)果表明，CX11顯示出比當前同類藥物更有競爭力的減重效果，并展現(xiàn)出良好的安全性和耐受性。在中國針對肥胖癥和超重患者的注冊性III期臨床研究已于2024年11月啟動，箕星計劃于2025年啟動一項針對肥胖和超重患者的全球（不包括大中華區(qū)）II期臨床研究。
箕星董事會執(zhí)行董事兼首席執(zhí)行官牟艷萍表示：
“心臟病及腦卒中是全球最主要的致死原因，而肥胖癥是心腦血管疾病的主要危險因素；而且肥胖癥也已經(jīng)成為糖尿病、高血壓及肝病等諸多慢性疾病的主要風險因素。此次收購標志著箕星將心血管代謝管線擴充至肥胖癥和糖尿病領(lǐng)域，CX11在減重方面表現(xiàn)出來的顯著療效讓我們感到振奮，它具有成為同類最佳口服小分子GLP-1 RA的潛力。自成立以來，箕星在創(chuàng)新藥的管線選擇、臨床開發(fā)、注冊以及合作生產(chǎn)方面都證明了強勁的實力。我們的全球團隊將全力高速推進CX11的高質(zhì)量臨床開發(fā)，推動箕星迅速躋身巨大的全球肥胖癥治療市場?！?/span>
聞泰醫(yī)藥首席執(zhí)行官李本表示：
“我們非常高興箕星將會推進VCT220（CX11）的全球開發(fā)?；蔷哂袕姶蟮呐R床開發(fā)能力和全球推廣能力，期待箕星加速推進臨床試驗，早日為全球患者帶來這款創(chuàng)新的口服GLP-1藥物”。
關(guān)于昆山小核酸及生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)園
昆山小核酸及生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)園始建于2008年，以小核酸技術(shù)為特色，已發(fā)展成為包括創(chuàng)新藥物、醫(yī)療器械及醫(yī)療服務(wù)等方向的綜合性生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)園區(qū)。園區(qū)培育了全國首家采用第五套標準登陸科創(chuàng)板的上市企業(yè)——澤璟制藥，并聚集了瑞博生物、邁勝醫(yī)療、華測生物、博創(chuàng)同康、新蘊達等150多家優(yōu)秀高科技企業(yè)；建立了亞洲最大的小核酸藥物品種線，承擔863項目、重大新藥創(chuàng)制等各類國家級項目30個；開展臨床前研究階段的創(chuàng)新藥物和醫(yī)療器械研發(fā)品種百余個，各類創(chuàng)新藥物及三類醫(yī)療器械臨床研究超30個，已上市1類新藥（適應(yīng)癥）1個；集聚“國家級重大人才引進工程入選者”12名；先后被認定為“國家火炬昆山小核酸及生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)基地”、“昆山小核酸創(chuàng)新型產(chǎn)業(yè)集群”、“全國社區(qū)僑務(wù)工作示范單位”、“江蘇省小核酸技術(shù)應(yīng)用創(chuàng)新中心”、“江蘇省留學回國人員創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)園”等平臺。
供稿：小核酸公司
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